Pesquisa sobre: FIBROSE PULMONAR IDIOPATICA 
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Descritor Inglês:   Idiopathic Pulmonary Fibrosis 
Descritor Espanhol:   Fibrosis Pulmonar Idiopática 
Descritor Português:   Fibrose Pulmonar Idiopática 
Sinônimos Português:   Alveolite Fibrosante Criptogênica  
Categoria:   C08.381.483.487.500
C08.381.765.500
Definição Português:  
Doença pulmonar intersticial de etiologia desconhecida que ocorre geralmente entre 50 e 70 anos de idade. Clinicamente é caracterizada por um início insidioso caracterizado por respiração com esforço e tosse não produtiva que leva a uma DISPNEIA progressiva. As características patológicas são inflamação intersticial deficiente, fibrose difusa, focos proeminentes de proliferação de fibroblastos e alteração microscópica em favo de mel. 
Nota de Indexação Português:   não confunda com FIBROSE PULMONAR
Qualificadores Permitidos Português:  
SU cirurgia CL classificação
CO complicações CN congênito
DG diagnóstico por imagem DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economia
EM embriologia NU enfermagem
EN enzimologia EP epidemiologia
ET etiologia EH etnologia
PP fisiopatologia GE genética
HI história IM imunologia
CI induzido quimicamente CF líquido cefalorraquidiano
ME metabolismo MI microbiologia
MO mortalidade PS parasitologia
PA patologia PC prevenção & controle
PX psicologia RT radioterapia
RH reabilitação BL sangue
TH terapia DT tratamento farmacológico
UR urina VE veterinária
VI virologia  
Número do Registro:   53083 
Identificador Único:   D054990 

Ocorrência na BVS:
 

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