Expresión de búsqueda: SINDROME DE SCHMIDT 
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Descriptor Inglés:   Polyendocrinopathies, Autoimmune 
Descriptor Español:   Poliendocrinopatías Autoinmunes 
Descriptor Portugués:   Poliendocrinopatias Autoimunes 
Sinónimos Español:  Distrofia Ectodérmica-Candidiasis-Poliendocrinopatía Autoinmune
Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo I
Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II
Síndrome de Schmidt  
Categoría:   C19.787
C20.111.750
Definición Español:   Enfermedades autoimmunes que afectan a múltiples órganos endocrinos. El tipo I se caracteriza por comienzo en la infancia y CANDIDIASIS MUCOCUTÁNEA CRÓNICA, mientras que el tipo II muestra cualquier combinación de insuficiencia adrenal (ENFERMEDAD DE ADDISON), tiroiditis linfocítica (TIROIDITIS AUTOINMUNE), HIPOPARATIROIDISMO e insuficiencia gonadal. En ambos tipos se han detectado ANTICUERPOS organo-específicos contra distintas GLÁNDULAS ENDOCRINAS. El síndrome tipo II difiere del tipo I en que se asocia con HLA-A1 y haplotipos B8, generalmente comienza en la edad adulta y no presenta candidiasis. 
Nota de Indización Español:   no coordine con término de enfermedad endócrina específica o CANDIDIASIS a no ser que particularmente discutido
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   29879 
Identificador Único:   D016884 

Ocurrencia en la BVS:
 
LILACS    
MEDLINE    
IBECS    

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