Expresión de búsqueda: SINDROME DE DEJERINE-THOMAS 
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Descriptor Inglés:   Olivopontocerebellar Atrophies 
Descriptor Español:   Atrofias Olivopontocerebelosas 
Descriptor Portugués:   Atrofias Olivopontocerebelares 
Sinónimos Español:   Síndrome de Dejerine-Thomas
Atrofia Olivopontocerebelosa Idiopática  
Categoría:   C10.177.575.550.375
C10.228.140.079.612.600
C10.228.140.252.700.650
C10.228.662.550.600
C10.228.854.787.750
C10.574.500.825.650
C10.574.625.600
C16.320.400.780.750
Definición Español:   Grupo de trastornos esporádicos y hereditarios que comparten ataxia progresiva en combinación con atrofia del CEREBELO, PONS y de los nucleos olivares inferiores. Las características clínicas adicionales pueden incluir RIGIDEZ MUSCULAR, nistagmo, DEGENERACIÓN RETINIANA, ESPASTICIDAD MUSCULAR, DEMENCIA, INCONTINENCIA URINARIA y OFTALMOPLEJÍA. La forma familiar tiene un inicio precoz (segunda década) y puede haber atrofia de la médula espinal. La forma esporádica tiende a presentarse en la quinta a sexta década de la vida, y se considera un subtipo clínico de ATROFIA DE MÚLTIPLES SISTEMAS (Adaptación del original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1085). 
Relacionados Español:   Atrofia de Múltiples Sistemas
 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   19275 
Identificador Único:   D009849 

Ocurrencia en la BVS:
 
LILACS    
MEDLINE    
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