Expresión de búsqueda: HIPOBETALIPOPROTEINEMIA FAMILIAR POR APOLIPOPROTEINA B 
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Descriptor Inglés:   Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B 
Descriptor Español:   Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B 
Descriptor Portugués:   Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B 
Sinónimos Español:  Deficiencia de Apolipoproteína B
Hipobetalipoproteinemia Familiar de Apolipoproteínas B  
Categoría:   C18.452.584.500.875.440.750
Definición Español:   Trastorno autosómico dominante del metabolismo de los lípidos. Está causado por mutaciones de las APOLIPOPROTEÍNAS B, principales componentres de los QUILOMICRONES y BETA-LIPOPROTEÍNAS (lipoproteínas de baja densidad o LDL). Las características comprenden concentraciones anormalmente bajas de LDL, concentración normal de triglicéridos y malabsorción de las grasas de la dieta. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones DG diagnóstico por imagen
DI diagnóstico DH dietoterapia
EC economía EM embriología
NU enfermería EN enzimología
EP epidemiología ET etiología
EH etnología PP fisiopatología
GE genética HI historia
CI inducido químicamente IM inmunología
CF líquido cefalorraquídeo ME metabolismo
MI microbiología MO mortalidad
UR orina PS parasitología
PA patología PC prevención & control
PX psicología RT radioterapia
RH rehabilitación BL sangre
TH terapia DT tratamiento farmacológico
VE veterinaria VI virología
Número del Registro:   52152 
Identificador Único:   D052476 

Ocurrencia en la BVS:
 

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