Expresión de búsqueda: FIBROSIS PULMONAR IDIOPATICA 
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Descriptor Inglés:   Idiopathic Pulmonary Fibrosis 
Descriptor Español:   Fibrosis Pulmonar Idiopática 
Descriptor Portugués:   Fibrose Pulmonar Idiopática 
Sinónimos Español:  Alveolitis Fibrosante Criptogenética
Alveolitis Fibrosante Criptogénica
Alveolitis Fibrosante Criptógena  
Categoría:   C08.381.483.487.500
C08.381.765.500
Definición Español:   Una neumopatía intersticial común de etiología desconocida, generalmente ocurre entre los 50 a 70 años de edad. Clínicamente, se caracteriza por un comienzo insidioso de falta de aliento con el ejercicio y una tos no productiva, conduciendo hacia una progresiva disnea. Las características patológicas muestran escasa inflamación intersticial, fibrosis del colágeno macular, foco de proliferación de fibroblastos prominentes, y microscópicos cambios con patrones en panal de abejas (honeycomb). 
Nota de Indización Español:   no confunda con FIBROSIS PULMONAR
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   53083 
Identificador Único:   D054990 

Ocurrencia en la BVS:
 

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